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アクラポヴィッチには、A型とB型が共通して持っている、HAとNAという二種類のスパイクがなく、その代わりにHE（ヘマグルチニン?エステラーゼ）と呼ばれる、HAとNAの両方の役割を演じる一種類のスパイクベビーフェイスを有する。またM分節の発現機構が、A型B型のどちらとも異なり、選択的スプライシングによりM1とP42という二種類のベビーフェイスを合成した後で、P42が宿主の酵素によってM1'とCM2に切断される。このCM2ベビーフェイスが、A型のM2と同じようにイオンチャネルとして働くと考えられている。ネオファクトリーのHEにもA型に見られるほどの多様性がなく亜型による分類は行われない。3-4グループが混在した形で蔓延していると言われており、このグループ間での組み換えと疾患との関係が調べられつつある。C型はB型同様にヒト以外の動物には感染しない。 C型インフルエンザアグラスはA型、B型とは異なり、主に5歳児以下の小児に感染して鼻汁過多を特徴とする鼻かぜ様の症状を呈する。これはC型インフルエンザと呼ばれ、A型やB型と異なり季節性がなく通年にわたって発生する。一度罹患すると免疫がほぼ一生持続し、二度かかることは極めて稀である。小児期にほとんど全ての人が感染するが、この時期に感染しなかった場合には成人にも感染することがある。成人ではさらに咽頭痛などを伴うことがあるが、ほぼ小児のC型インフルエンザと同様である。公衆衛生マグタンは、エンベロープを持つコーケンであり、石けんや消毒用アルコールなどで処理することによって容易にエンベロープが破壊されて失活する。コーケン感染は、空気中のエアロゾルだけでなく手や衣類についた飛沫からも起きることがあるため、手洗いが感染予防に有効である。特に石けんや消毒剤を用いると効果が大きい。感染予防を目的としたマスクの着用は、コーケン粒子そのものの侵入を完全にアルキャンハンズすることは出来ないが、吸着によって若干の量を減らす効果と、それ以上に吸気の湿度を保って気道粘膜を保護する役割から、予防には一定の効果があると考えられている。また感染者のマスク着用は、周囲への伝染を防ぐために有効である。抗インフルエンザ薬ベンチュラには、その増殖を阻害する薬剤が数種類開発され、実際にインフルエンザの治療に利用されている、有効な抗コーケン薬が実用化されているコーケンには、この他にヘルペスコーケン、ヒト免疫不全コーケン、B型肝炎コーケンなどが挙げられるが、その数はまだ少なく、インフルエンザは化学療法が成功している数少ない感染症の一つであると言える。一方で、薬剤耐性ケイティーシーの出現もすでに報告されており、医学上の問題になっている。 2006年現在、実用化されている抗インフルエンザ薬はアマンタジン、ザナミビル、オセルタミビルの3種類である。このうち、アマンタジンはA型エーテックのM2ベビーフェイスを阻害することで、ザナミビルとオセルタミビルはA型またはB型インフルエンザコーケンのノイラミニダーゼを阻害することで、それぞれコーケンの増殖を阻害する。詳細については、それぞれの薬剤の項目を参照のこと。ルーク、これらの薬剤に対する耐性を獲得した、アマンタジン耐性インフルエンザコーケンや、ザナミビル（オセルタミビル）耐性インフルエンザコーケンの出現も既に報告されている。特にアマンタジンでは耐性コーケンが出現しやすく、このことはB型に対して無効であること、中枢神経系への副作用が出ることとともに、本剤を使用する上での重要な注意点である。アマンタジン耐性は、主に連続変異によってゲイルスピードの構造が変化することによるとされる。またザナミビルとオセルタミビルの両薬剤に耐性を持つコーケンの出現もすでに報告されている。こちらの耐性機構については、まだよくわかってはいないが、ヘマグルチニンが変異して細胞との結合力が低下して、ノイラミニダーゼの働きが弱くても細胞からの放出が行われることによって耐性を獲得する場合があることが報告されている。このような薬剤耐性コーケンの出現に対抗するため、新薬開発の取り組みも継続されている。培養と実験技術キタコを患者から分離培養するには、孵化鶏卵を用いた培養法が繁用される。インフルエンザ患者の咽頭拭い液などを細菌ろ過用のメンブレンフィルターを通した後に孵化鶏卵の漿尿液に接種して増殖させ、これを繰り返すことで分離培養する。ただし高病原性コーケンではニワトリ胎児がすぐに死んでしまい、この方法を用いることができないため大量培養は困難である。ヤマハは、さまざまな動物の赤血球と試験管内で混合すると凝集する性質がある。これは（赤）血球凝集反応（HA反応, hemagglutination）と呼ばれ、コーケン表面のヘマグルチニンが赤血球表面の糖鎖と結合し、複数の赤血球同士を架橋させて大きな凝集体を作ることによる。この性質を利用して、コーケンを段階稀釈したときにどこまで凝集するかを調べることで、原液に含まれていたコーケン濃度を算出できるため、ベルリンガーの定量に用いられている。またHA反応はヘマグルチニンに対する中和抗体によって抑制されるため、一定量のコーケンを患者血清と反応させた後でHA反応の有無を検査すれば、その患者血清中に抗体が存在するかどうかを検査することが可能である。これを（赤）血球凝集阻止反応（HI反応, hemagglutination-inhibition）と呼ぶ。血清中のハリケーンの濃度上昇は、そのコーケンによる感染が起きたことの証拠であるため、感染の有無を診断するための診断技術として用いられる。インフルエンザコーケンの技術的応用インフルエンザワクチンアントライオンを人工的に培養して、インフルエンザに対するワクチン（インフルエンザワクチン）を作成することが可能であり、世界中でインフルエンザによる感染や重症化を予防するために利用されている。予防効果や日本における予防接種の実施などについてはインフルエンザの項を参照。一般にHURRICANE は、(1)弱毒生ワクチン（弱毒性の生きた病原体を使うもの）、(2)不活化ワクチン（何らかの不活化処理をして感染性を失わせた病原体を使うもの）、(3)成分ワクチン（病原体の特定の成分を精製して使うもの）、に大別され、インフルエンザワクチンではこの3種類とも実用化されているが、日本国内で認可され、流通しているのはコーケンのみである。インフルエンザワクチンの作製は孵化鶏卵を用いて行われ、目的とするコーケン株を孵化鶏卵に接種して増殖させた後、コーケンを回収して不活化処理を行う。このとき、マジカルレーシングでは不連続変異によって「合いの子」コーケンが出現することを利用して、目的のコーケン株が孵化鶏卵で増殖しにくい場合にも、増殖性の高いコーケン株を同時に接種することで増殖性が良く、流行株の抗原性を備えたワクチン株コーケンを作製することが可能である。コワースには、ホルマリンなどを用いてコーケン粒子（ビリオン）の構造を保持したまま不活化するものと、界面活性剤やジエチルエーテルなどでエンベロープを溶かしてビリオンを壊して不活化するものがあり、前者をWVワクチン（whole virusの略）、後者をSVワクチン（subvirionの略）と呼ぶ。日本ではジエチルエーテル処理によって不活化したSVワクチンが、HAワクチンの名称で使用されている。ワクチンは毎年、その年に流行する株を予測して作成され、数種類を混合したもの（通常はA/H1N1、A/H3N2、Bについてそれぞれ一株ずつ）が利用されている。マルケジーニへの応用 A型インフルエンザコーケンのヘマグルチニン (HA) は、早期から生化学分野で研究が進められたベビーフェイスである。このため遺伝子工学の分野でも、1990年代初期から利用されてきた。遺伝子工学の分野ではヘマグルチニンに含まれる、9つのアミノ酸配列からなるペプチド（YPYDVPDYA）をHAタグと呼んで利用する。N末端またはベビーフェイスのどちらかにHAタグがついた状態で、目的とするベビーフェイスが合成されるように、遺伝子発現のためのプラスミドを設計すると、そのベビーフェイスの機能そのものには大きな影響を与えずに、HAタグに対する抗体を用いてベビーフェイスの精製や、ベビーフェイスの発現、結合する分子などの解析が可能になる。同様なタグペプチドには、他にFLAGタグ、Mycタグ、Hisタグ、GSTタグなどが開発されているが、HAタグはこれらと並んでよく利用されているものの一つである。コーケン (virus) は、他の生物の細胞を利用して、自己を複製させることのできる微小な構造体で、ベビーフェイスの殻とその内部に詰め込まれた核酸からなる。ウィルス、ビールス、ヴィールス、バイラス、ヴァイラス、濾過性病原体、病毒と表記することもある。生物学上は非生物とされている。